د کیس شمیره: 171596-29-5 مالیکولر فورمول: C₂₂H₁₉N₃O₄
| د وېلې کېدو نقطه | >193 درجې سانتي ګراد |
| کثافت | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| د ذخیره کولو تودوخه | -20 درجې |
| محلولیت | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| نظری فعالیت | [α]/D +68 تر +78°، c = 1 په کلوروفارم-d کې |
| بڼه | سپین څخه تر سپینو جامد |
| پاکوالی | ≥98% |
(د بازار نوم یا) د PDE5 مخنیوی یو ډول دی چې د عضوي اختلال ، بې نظیر پروسټاتیک هایپرټروفي او د سږو شریان لوړ فشار درملنې لپاره کارول کیږي.د دې اغیز د وینې رګونو عضلات آراموي او د کورپس غار ته د وینې جریان زیاتوي.د عمل میکانیزم د cGMP ځانګړي فاسفوډیسټریس ډول 5 (PDE5) فعالیت منع کولو له لارې دی.PDE5 د تناسل په شاوخوا کې د کورپس غار کې د cGMP تخریب کوي.له همدې امله، tadalafi د cGMP د غلظت د زیاتوالي لامل کیږي کوم چې د عضلاتو د نرم آرامۍ او د کورپس cavernosum ته د وینې جریان زیاتوالي لامل کیږي.ځینې کلینیکي مطالعات دا هم په ګوته کوي چې کولی شي په نارینه وو کې د انډوتیلیا فعالیت ته وده ورکړي چې د زړه د خطر سره مخ دي او د ادرار د لارې نښې ثانوي ثانوي پروسټاتیک هایپرپلاسیا ته کموي.
انالجیزیک، اپټیک بلاکر، د میو اپیوډ ریسیپټر اګونیسټ.د فاسفوډیسټریس 5 مخنیوی کونکی.د عضوي اختلالاتو درملنې لپاره کارول کیږي.
په جوړښت کې له دواړو sildenafil او vardenafil څخه توپیر لري.دا په چټکۍ سره جذب کیږي او په غلظت کې لوړیږي (د 20-mg دوز وروسته 378 μg/L) د 2 ساعتونو وروسته، د 17.5 ساعتونو اوږد نیم ژوند ښیي.دا د ځيګر (CYP3A4) لخوا هم میټابولیز کیږي.د یادونې وړ ده چې د دې فارماکوکینیټکس په کلینیکي ډول د الکول یا خواړو مصرف یا فکتورونو لکه ډایبېټس یا د ځګر یا پښتورګو ضعیف فعالیت لخوا اغیزه نلري.
