د کیس شمیره: 54-31-9 مالیکولر فورمول: C12H11ClN2O5S
| د وېلې کېدو نقطه | 261-263 درجې سانتي ګراد |
| کثافت | 1.16 (لږ اټکل) |
| د ذخیره کولو تودوخه | غیر فعاله فضا، د خونې د حرارت درجه 2-8 درجې |
| محلولیت | DMSO:>5 mg/mL په 60 °C کې |
| نظری فعالیت | N/A |
| بڼه | غیر سپینه جامد |
| پاکوالی | ≥98% |
Telmisartan په متحده ایالاتو کې د لوړ فشار درملنې لپاره په لاره اچول شوی و.دا په اتو مرحلو کې چمتو کیدی شي چې د میتیل 4-امینو-3-میتیل بینزواټ سره پیل کیږي؛د بینزیمیډازول حلقه کې لومړی او دوهم سایکلیزیشن په ترتیب سره په 4 او 6 مرحلو کې پیښیږي.ټیلمیسارتان د انجیوټینسین II (Ang II) عمل بندوي ، د رینین-انجیوټینسین-الډوسټرون سیسټم (RAAS) لومړني تاثیر کونکی مالیکول.دا د "سارتان" د دې ټولګي شپږم دی چې د لوسارټان د مخکښ مرکب څخه وروسته بازار ته وړاندې کیږي.د دې اوږدمهاله اغیز (24 ساعته نیم ژوند) د نورو انجیوټینسین II مخالفانو سره اصلي توپیر کیدی شي.په دې کټګورۍ کې د ډیری نورو اجنټانو په څیر، د دې فعالیت په فعال میټابولیټ بدلولو پورې اړه نلري، 1-O-acylglucuronide اصلي میټابولیټ دی چې په انسانانو کې موندل کیږي.ټیلمیسارتان د AT1 ریسیپټرو قوي رقابتي مخالف دی چې د انجیوټینسین II ډیری مهمې اغیزې منځګړیتوب کوي پداسې حال کې چې د AT2 فرعي ډولونو یا نورو ریسیپټرو سره تړاو نلري چې د زړه په تنظیم کې ښکیل دي.په ډیری کلینیکي مطالعاتو کې ، ټیلمیسارتان په ورځني دوز کې یو ځل د وینې فشار کمولو مؤثره او دوامداره اغیزې رامینځته کړې چې د ضمني اغیزو ټیټ پیښو سره (په ځانګړي توګه د درملنې پورې اړوند ټوخی په زړو ناروغانو کې د ACE مخنیوی کونکو سره تړاو لري).
ټیلمیسارتان د انجیوټینسین II ریسیپټر ضد دی.
